蚌埠生物医药实验室质保期

  气态污染物净化系统总体设计原则  

（1）需达到的去除效率  

  根据国家或地方的排放标准或用户的要求，确定应采取的处理工艺和设备，提出净化效率，确定净化系统处理能力。  

（2）明确设计内容和范围  

  在治理工程设计的可研和初步设计阶段，应明确和落实设计内容和范围，明确接口。  

（3）合理确定工程等级  

  工程等级取决于设计所执行的技术标准  

  净化实验室GMP系统是我们上海天翎净化的主营方向，我们主要是关于实验室和净化空间的设计施工，我们上海天翎净化数十年的行业精耕形成了专业的设计施工团队，如果您有相关需要可以随时咨询我们，我们将给您满意的答复。 实验室应当为安全操作及储存溶剂、压缩气体和液化气提供足够的空间和设施。蚌埠生物医药实验室质保期

  净化实验室GMP系统在集中或净化空调系统中，对风管的要求是既经济又能有效地送风。前者要求体现在价格低廉，方便施工，运行成本，内表面光滑阻力小。后者是指严密性好，不漏气，不发尘，不积尘，不污染，可耐火、 耐腐蚀、耐潮湿。在运行中，有时候管件的局部阻力高于风管的沿程阻力，这种状况需要改善。 管件主要有弯头、变径管三通及四通管。弯管的中心曲率半径应大于矩形风管的边长，圆形则采用1.25倍直径。大断面风管应在管内加导流片，以减少阻力。而在实际安装施工中，较少如此处理。对于变径管，不可突然变径，宜作成渐扩（缩） 管，渐扩管每边扩展角应大于 15°，渐缩管则每边收缩角不大于30° 。矩形风管的三通要顺气流弯管弯曲分流，支管也应有一定的曲率半径。若要 90° 角分流，则应在弯头内加导流片。芜湖动物实验室质保期动物设施应考虑动物的生理和行为上的需要，并能够防止未经批准的人员进入及动物进出。

  实验室废气处理主要采用酸雾喷淋塔，活性炭吸附装置，干式酸雾净化器等设备。使用SDG复合酸气吸附剂作为吸附材料的一种固定床式净化器，即使在低浓度下也有很高的净化效率，能满足严格环保法规要求、目前在相关行业的酸性废气净化中已得到广泛应用。不管什么种类的实验室，实验过程中总会产生废气、废液、固体废物，对环境造成污染。为了降低实验室对环境的污染，应在实验室设计规划环节做好废气物处理规划，推行绿色科学、清洁实验。实验室废水处理，结合实验室管理与经济成本优化，考虑按照分级处理的方式。高浓度废液集中收集统一处理；低浓度洗涤废水进管道系统，引入废水处理系统处理达标后排出。

  实验动物房一般由饲养室、健康观察室、隔离检疫室、各种实验室(外科手术、实验处理解剖、术后管理、疾病诊断、生理生化检查、微生物检疫、饲料营养分析和特殊饲料的调制室等)，以及贮藏室、清洁准备室、洗涤消毒室、工作人员用房(包括办公室、淋浴室、更衣室等)、走廊(清洁区和污染区)、废弃物处理设施、机房和变电所等组成。其平面布置，应使人、动物和物品的流动路线合理，作业方便。严格区分清洁区域和污染区域，以保证人和动物的健康，确保实验的准确性(人、动物和物品的流动路线见图)。饲养室的平面尺寸根据饲养量、饲养方式，笼具架规格、排列方式、室内环境、饲养管理及操作方式等综合研究确定。为了避免温、湿度在垂直方向出现梯度,笼架高度不宜超过1.8米,顶棚高应在2.2~3米范围内。走廊宽度要便于操作和搬运物料及器材,以不小于1.3米为宜。清洁准备室的大小,须根据作业内容和消毒灭菌装置等设施占用的空间确定。清洁准备室、清洁走廊同洗涤室以墙壁隔开，墙壁绝不允许出现裂缝。 实验室的墙壁、天花板和地面应平整、易清洁、不渗水、耐化学品和消毒剂的腐蚀。地面应防滑，不得铺设地毯。

  废水的处理方法，一般有物理法、化学法、生物法。物理法主要利用物理作用以分离废水中的悬浮物，化学法主要利用化学反应来处理废水中的溶解物质或胶体物质。生物法的作用是去除废水中的胶体和溶解中的有机物质。上述三种基本处理方法各有其特点和适用条件。在废水排入地面水体中要按排放要求来确定处理程度，同时应结合水体的自净能力，通常根据有害物质和溶解氧的指标来确定水体的容许负荷，即排入水体的容许浓度。酸性废水处理方法，利用碱性废水进行中和，使混合废水PH值接近中性；在酸性废水中投加中和性剂；酸性废水通过碱性滤层过滤中和；离子交换法，电解法。碱性废水处理方法，利用酸性废水进行中和，在碱性物质中投放酸性中和剂；向碱性废水中鼓入道废汽（酸性气体CO2及SO2）；利用水体中二氧化碳中和碱性废水。 实验室产生的固体废物包括多余的样品、分析产物、消耗或破损的实验用品、残留或失效的化学试剂等。蚌埠生物医药实验室施工

上海天翎净化工程有限公司主要是从事净化实验室设计装修。蚌埠生物医药实验室质保期

实验室空调通风系统设计及压力控制，PCR实验室并没有严格的净化要求，但是为避免各个实验区域间交叉污染的可能性，宜采用全送全排的气流组织形式。同时，要严格控制送、排风的比例以保证各实验区的压力要求。试剂贮存和准备区，该实验区主要进行的操作为贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。试剂和用于样品制作的材料应直接运送至该区，不得经过其他区域。试剂原材料必须贮存在本区内，并在本区内制备成所需的贮存试剂。对与气流压力的控制，本区并没有严格的要求。标本制备区，该区域主要进行的操作为样本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定DNA的合成。本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为正压，以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。另外，由于在加样操作中可能会发生气溶胶所致的污染，所以应避免在本区内不必要的走动。扩增反应混合物配制和扩增区，该区域主要进行的操作为DNA扩增。此外，已制备的DNA模板(来自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为负压，以避免气溶胶从本区漏出。为避免气溶胶所致的污染。 蚌埠生物医药实验室质保期